Em palestra Killian Award, Rudolf Jaenisch descreve os progressos e as possibilidades para o tratamento de doenças humanas com células-tronco .
Para as duas últimas décadas , cientistas vêm tentando cumprir a promessa de que a terapia com células-tronco detém para tratar doenças como Parkinson, Alzheimer e muitos outros. Seu objetivo final é ser capaz de remover as células saudáveis de um paciente, reprogramando-as para as células-tronco , e induzi-los a se diferenciar em um tipo de células do paciente precisa tratar uma doença.
" Este cenário, que parecia ser apenas fantasia alguns anos atrás, está mais próximo da realidade ", Rudolf Jaenisch , professor de biologia, disse terça-feira na reunião anual James R. Killian Faculdade Jr. Achievement Award Palestra . Fundada em 1971 como uma homenagem ao presidente do MIT, 10 , o Prêmio reconhece Killian realização profissional extraordinária por um membro do corpo docente do MIT.
Jaenisch , membro fundador do Instituto Whitehead para Pesquisa Biomédica e um dos pioneiros em camundongos transgênicos , biologia de células-tronco , clonagem de mamíferos e da medicina regenerativa , falou terça-feira em seu foco de investigação mais recentes : a reprogramação de células-tronco e seu potencial para tratar doenças humanas.
As células-tronco , que são normalmente encontradas apenas em embriões, têm o potencial de se transformar em qualquer tipo de célula , uma habilidade conhecida como pluripotência . Os cientistas esperam tirar vantagem disso para criar novos tecidos para tratar uma variedade de doenças. Por exemplo , as células novas do cérebro podem ser cultivadas para pacientes de Parkinson, ou de novas células produtoras de insulina em diabéticos transplantados .
Nos últimos anos , os cientistas têm mostrado que as células do corpo , como células da pele também pode se tornar pluripotentes, através de um processo conhecido como reprogramação.
Uma das chaves cedo para aprender como reprogramar células estava descobrindo a importância do controle epigenômico , disse Jaenisch . Cada célula do corpo tem o mesmo DNA , mas o DNA de diferentes tipos celulares está decorado com as moléculas que promovem ou impedir que os genes sejam expressados. Essa anotação determina que partes de genes da célula está legível, bem como a adição de pontuação e espaços permite que as pessoas leiam um trecho do texto , disse Jaenisch .
Na maioria das células adultas , os genes que permitem a pluripotência estão bloqueadas. No entanto, em 2006, pesquisadores da Universidade de Kyoto pluripotência mostraram que podem ser reativadas em células de ratos , adicionando quatro genes, conhecidos como Oct4 , Sox2, Klf4 e c- Myc. Esses genes iniciar um processo longo e complexo que remodela epigenoma da célula, permitindo-lhe expressar todos os genes necessários para a pluripotência .
No início, algumas pessoas estavam céticas dos resultados , mas três outros grupos de pesquisa , incluindo Jaenisch , realizou a mesma façanha em um ano. "É realmente eletrizou o campo ", disse Jaenisch .
Usando células do corpo reprogramados para tratar a doença pudesse superar um dos principais obstáculos à utilização de células-tronco embrionárias , o que é que as células embrionárias provavelmente causaria uma reação imune do paciente.
Três grandes desafios para a utilização de células-tronco induzidas para a terapia permanecem, disse Jaenisch : Primeiro , os cientistas precisam encontrar uma maneira de induzir pluripotência sem o uso de vírus para transportar os genes de reprogramação. Esforços estão em andamento para utilizar proteínas ou drogas para reprogramar as células , disse Jaenisch .
Um segundo obstáculo é que a integração de novos genes no DNA de uma célula é muito mais difícil nos seres humanos do que em ratos. Jaenisch laboratório está trabalhando em uma maneira de inserir genes de enzimas denominadas nucleases dedo de zinco , que pode ser projetada para cortar o DNA humano em locais específicos.
Finalmente , os pesquisadores gostariam de encontrar uma maneira de gerar células-tronco pluripotentes induzidas a partir de sangue humano, como um substituto para as células da pele já utilizada. Isso tornaria mais fácil desenvolver tratamentos personalizados para pacientes individuais, disse Jaenisch .
" Este cenário, que parecia ser apenas fantasia alguns anos atrás, está mais próximo da realidade ", Rudolf Jaenisch , professor de biologia, disse terça-feira na reunião anual James R. Killian Faculdade Jr. Achievement Award Palestra . Fundada em 1971 como uma homenagem ao presidente do MIT, 10 , o Prêmio reconhece Killian realização profissional extraordinária por um membro do corpo docente do MIT.
Jaenisch , membro fundador do Instituto Whitehead para Pesquisa Biomédica e um dos pioneiros em camundongos transgênicos , biologia de células-tronco , clonagem de mamíferos e da medicina regenerativa , falou terça-feira em seu foco de investigação mais recentes : a reprogramação de células-tronco e seu potencial para tratar doenças humanas.
As células-tronco , que são normalmente encontradas apenas em embriões, têm o potencial de se transformar em qualquer tipo de célula , uma habilidade conhecida como pluripotência . Os cientistas esperam tirar vantagem disso para criar novos tecidos para tratar uma variedade de doenças. Por exemplo , as células novas do cérebro podem ser cultivadas para pacientes de Parkinson, ou de novas células produtoras de insulina em diabéticos transplantados .
Nos últimos anos , os cientistas têm mostrado que as células do corpo , como células da pele também pode se tornar pluripotentes, através de um processo conhecido como reprogramação.
Uma das chaves cedo para aprender como reprogramar células estava descobrindo a importância do controle epigenômico , disse Jaenisch . Cada célula do corpo tem o mesmo DNA , mas o DNA de diferentes tipos celulares está decorado com as moléculas que promovem ou impedir que os genes sejam expressados. Essa anotação determina que partes de genes da célula está legível, bem como a adição de pontuação e espaços permite que as pessoas leiam um trecho do texto , disse Jaenisch .
Na maioria das células adultas , os genes que permitem a pluripotência estão bloqueadas. No entanto, em 2006, pesquisadores da Universidade de Kyoto pluripotência mostraram que podem ser reativadas em células de ratos , adicionando quatro genes, conhecidos como Oct4 , Sox2, Klf4 e c- Myc. Esses genes iniciar um processo longo e complexo que remodela epigenoma da célula, permitindo-lhe expressar todos os genes necessários para a pluripotência .
No início, algumas pessoas estavam céticas dos resultados , mas três outros grupos de pesquisa , incluindo Jaenisch , realizou a mesma façanha em um ano. "É realmente eletrizou o campo ", disse Jaenisch .
Usando células do corpo reprogramados para tratar a doença pudesse superar um dos principais obstáculos à utilização de células-tronco embrionárias , o que é que as células embrionárias provavelmente causaria uma reação imune do paciente.
Três grandes desafios para a utilização de células-tronco induzidas para a terapia permanecem, disse Jaenisch : Primeiro , os cientistas precisam encontrar uma maneira de induzir pluripotência sem o uso de vírus para transportar os genes de reprogramação. Esforços estão em andamento para utilizar proteínas ou drogas para reprogramar as células , disse Jaenisch .
Um segundo obstáculo é que a integração de novos genes no DNA de uma célula é muito mais difícil nos seres humanos do que em ratos. Jaenisch laboratório está trabalhando em uma maneira de inserir genes de enzimas denominadas nucleases dedo de zinco , que pode ser projetada para cortar o DNA humano em locais específicos.
Finalmente , os pesquisadores gostariam de encontrar uma maneira de gerar células-tronco pluripotentes induzidas a partir de sangue humano, como um substituto para as células da pele já utilizada. Isso tornaria mais fácil desenvolver tratamentos personalizados para pacientes individuais, disse Jaenisch .
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